Comisia Europeană a admis oficial, la sfârșitul lunii august, că vaccinurile anti-Covid au fost autorizate și distribuite în Uniunea Europeană în baza unor date incomplete privind siguranța lor. Declarația, transmisă într-un răspuns parlamentar, a provocat reacții dure în Parlamentul European și a reaprins dezbaterea despre responsabilitatea instituțiilor, transparența contractelor cu producătorii și riscurile la care a fost expusă populația.
Europarlamentarul austriac Gerald Hauser (FPÖ) a lansat acuzații grave:
„De ce nu i-a informat Comisia pe cetățeni că eficiența și siguranța vaccinurilor genetice – așa cum era prevăzut în contract – nu erau garantate?”
În răspunsul oficial, Comisia Europeană a explicat că vaccinurile au primit „autorizație condiționată”, un mecanism special care permite accesul rapid la medicamente în situații de urgență, chiar dacă dosarul complet de date nu este finalizat. „După aprobare sunt necesare măsuri stricte de protecție și controale”, a precizat Comisia.
Replica lui Hauser nu a întârziat:
„Astfel, toți cei vaccinați în UE au fost reduși la statutul de cobai.”
Europarlamentarul a adresat Comisiei trei întrebări-cheie:
- Va fi retrasă autorizația vaccinurilor anti-Covid pentru populație?
- Cine poartă răspunderea pentru efectele adverse, mai ales în cazul persoanelor sănătoase?
- Cum explică instituțiile europene faptul că lipsesc și acum date esențiale privind siguranța și eficiența, confirmate oficial și de FDA în SUA?
Schimbări radicale peste Ocean
În paralel, în Statele Unite, ministrul sănătății Robert F. Kennedy Jr. a început o restructurare amplă a autorităților sanitare. Acesta a retras recomandarea vaccinării anti-Covid pentru copiii sănătoși și femeile însărcinate și a concediat toți cei 17 membri ai Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), organism consultativ al CDC.
Kennedy Jr. a explicat că decizia a fost necesară pentru „a restabili încrederea în știința vaccinurilor și a elimina conflictele de interese”. Noul ACIP este format din cercetători mult mai critici față de tehnologia ARNm și va lucra direct cu FDA pentru reevaluarea datelor.
Între timp, au apărut informații explozive: FDA pregătește dovezi conform cărora 25 de copii au murit după vaccinarea anti-Covid. Raportul ar urma să fie prezentat săptămâna viitoare în cadrul unei ședințe a ACIP și ar putea declanșa o undă de șoc în dezbaterea globală despre vaccinuri.
